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Diagnose Multiple Sklerose?

Tausch dich hier eins zu eins mit jüngeren Menschen aus, die Erfahrungen mit der Diagnose MS gemacht haben.

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Du bist nicht allein.

Persönlich

...eins zu eins statt Stuhlkreis.

Digital

...egal wo du gerade bist.

Unabhängig

...von Patient*innen für Patient*innen.

Jährlich erhalten über 17 000 Menschen in Deutschland die Diagnose Multiple Sklerose¹. Die meisten davon sind Jüngere zwischen 20 und 40 Jahren². Gerade am Anfang kann ein erstes Gespräch mit einer Person helfen, die die Diagnose schon kennt. Wir vereinfachen diese Suche und stellen genau solche Gespräche her.

Hier kannst du dich 1 zu 1 mit jüngeren Menschen austauschen, die bereits Erfahrungen mit der Diagnose Multiple Sklerose gemacht haben. Wir alle haben die Diagnose MS erlebt - selbst oder als Angehörige. Wir möchten dir unser offenes Ohr schenken und uns mit dir austauschen - im persönlichen und vertraulichen Gespräch, ganz einfach und eins zu eins.
Wir sind mit dir am Start.

Eine Auswahl unserer Gesprächspartner*innen

Unsere Gesprächspartner*innen sind Menschen mit MS und Angehörige. Wir können keine medizinische, rechtliche oder psychologische Beratung leisten. Aber: Wir können zuhören, dich verstehen und auf Wunsch unsere eigenen Erfahrungen mit dir teilen.

„Zuhören scheint so simpel. Jemanden zu finden, die mit meiner Situation mitfühlen kann ist aber gar nicht so einfach. Dafür engagier' ich mich.“

Mine

Studentin

Diagnose seit 2018

„Meine Challenge: die MS annehmen und gleichzeitig loslassen.“

Sonja

berufstätig

Diagnose seit 2012
(Schubförmig-remittierende MS)

„Von anderen jungen Erwachsenen zu hören, dass es sich mit MS gut leben lässt, kann Kraft geben.“

Chris

berufstätig

Diagnose seit 2012

„Erst als ich anfing, Frieden mit meiner MS zu schließen, fühlte ich mich wieder frei und vollständig. Dabei möchte ich anderen Menschen mit MS helfen.“

Alexandra

berufstätig

Diagnose seit 2012

„Der Austausch mit Menschen mit der gleichen Diagnose ist heilsam. Akzeptieren und Emotionen ausdrücken - das hat für mich den Unterschied gemacht.“

Lotte

Studierende

Diagnose seit 2017

So geht's

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Das sagen andere über uns

„Was gibt es schöneres als verstanden und gesehen zu werden? Ich unterstütze aMStart, weil es MS-Betroffenen die Möglichkeit bietet, Hilfe in Anspruch zu nehmen, gehört zu werden, aber auch zu helfen, um (gemeinsam) zu wachsen und zu heilen. Selbsthilfe ist für mich elementar, um zu erkennen, welche Ressourcen wir in uns tragen, damit Schicksalsschläge aus eigener Kraft bewältigt werden können.“

— Alexandra Leyer, Influencerin @wunderflecken, Autorin und Co-Therapeutin

„Ich will mich gerade so wenig wie möglich mit der Diagnose auseinandersetzen und mich auch nicht über die MS identifizieren. Trotzdem hatte ich einige Fragezeichen im Kopf nach der Diagnose und bin überrascht wie wertvoll es war im persönlichen Einzelgespräch mit einer anderen jungen Person zu sprechen. Jetzt fühle ich mich bereit und bestärkt weiterzumachen.“

— Mona, 22, Diagnose seit 5 Monaten

„Ein großer Teil der Bevölkerung erwirbt im Laufe ihres Lebens eine chronische Erkrankung oder Behinderung und dies kann zunächst viele Fragen, Unsicherheiten und Ängste aufwerfen. Das Angebot von aMStart ist deshalb so wichtig, weil der Kontakt zu Betroffenen, die sich in einer ähnlichen Situation befinden, entscheidend für die Bewältigung der neuen Lebenssituation ist. Ich freue mich, in beratender Funktion einen kleinen Teil zu dem Projekt beigetragen zu haben und wünsche dem Team viel Erfolg.“

— Raúl Krauthausen, Aktivist für Inklusion und Barrierefreiheit & Denkpartner von aMStart

„Ich bin nie einer Selbsthilfegruppe beigetreten. Das Gruppenformat und die scheinbaren Verpflichtungen dahinter haben mich bisher immer ein bisschen abgeschreckt. Über aMStart habe ich eine sehr einfache Alternative gefunden mich trotzdem der Diagnose zu stellen und einen sicheren und persönlichen Rahmen zu finden.“

— Philipp, 28, Diagnose seit 16 Monaten

„Die Diagnose MS wirft bei mir viele Fragen auf. Die Möglichkeit, mich mit Menschen auszutauschen, die sich mit den gleichen Fragen bereits auseinandersetzten bzw. immer noch auseinandersetzen, gibt mir viel Kraft und Orientierung.“

— Anja, 32, Diagnose seit 2 Monaten

„Das Gespräch hat gut getan. Zumindest weiß ich jetzt, dass ich mit meiner Erfahrung nicht alleine bin und, dass es junge Menschen gibt, die sich durch die Diagnose nicht aufhalten lassen haben. Danke!“

— Dariush, 23, Diagnose seit 3 Monaten

„Gleich und Gleich gesellt sich gern. Und für bestimmte Menschen und Bereiche ist es so unglaublich wichtig! Selber tue ich dies für Menschen in Trauer. Mit aMStart finden nun auch Menschen mit MS diese Hilfe. Großartig!“

— Hendrik Lind, Gründer von TrostHelden & Denkpartner von aMStart

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